Bimekizumab

Le bimekizumab sert à traiter des maladies inflammatoires comme la spondylarthrite ankylosante, la spondylarthrite axiale non radiographique et l’arthrite psoriasique. Il est aussi utilisé contre le psoriasis.

Le bimekizumab est administré par injection sous-cutanée (avec une aiguille, dans le tissu adipeux juste sous la peau).

La dose habituelle de bimekizumab est de 160 mg toutes les quatre semaines.  Dans certains cas pour lesquels on traite également le psoriasis, on peut donner 320 mg toutes les quatre semaines pour commencer, suivi de 320 mg toutes les huit semaines. La dose de 320 mg demande deux injections de 160 mg à différents endroits sur la peau.

Le médicament est offert dans des seringues déjà remplies à usage unique ou dans des auto-injecteurs pour son administration.

Le bimekizumab est un médicament biologique qui appartient à un groupe de médicaments appelé inhibiteurs de l’interleukine (IL). Les protéines appelées IL-17A et IL-17F sont présentes à des niveaux élevés dans les maladies comme le psoriasis, l’arthrite psoriasique et la spondylarthrite axiale. Le bimekizumab se lie à ces protéines et diminue leur activité, ce qui atténue les symptômes comme la douleur et l’enflure, et les démangeaisons liées au psoriasis en plus d’améliorer les lésions cutanées. Il peut aider à améliorer les fonctions quotidiennes.

Comme c’est le cas pour tous les agents biologiques, les effets de le bimekizumab ne se font pas toujours sentir immédiatement. Certaines personnes commencent à remarquer les effets du médicament après deux semaines; toutefois, il faut parfois attendre de trois à six mois pour en ressentir le plein effet. Il est donc important de faire preuve de patience et de continuer à prendre votre médicament même si vous n’en ressentez pas les effets immédiatement.

Votre fournisseur de soins de santé pourrait recommander la prise d’un stéroïde (comme la prednisone) ou d’un anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS) pour soulager vos symptômes en attendant que bimekizumab fasse effet.

Prendre du bimekizumab peut faire en sorte qu’il est plus difficile de combattre des infections. Aussi les personnes qui ont une infection active devraient-elles éviter de prendre ce médicament. Communiquez immédiatement avec votre fournisseur de soins de santé si vous faites de la fièvre, si vous pensez avoir une infection ou si on vous a prescrit un antibiotique. Les personnes qui ont des antécédents d’infections fréquentes ou de tuberculose doivent discuter de l’utilisation bimekizumab avec leur fournisseur de soins de santé.

Si vous subissez une opération, faites-en part à votre fournisseur de soins de santé, car vous devrez peut-être arrêter de prendre du bimekizumab jusqu’à ce que vous soyez guéri et que les risques d’infection soient écartés.

Bimekizumab n’a pas fait l’objet d’étude dans les cas de grossesse ou d’allaitement, ses effets dans ces cas demeurent donc inconnus. Si vous vivez une grossesse ou en prévoyez une, veuillez en informer votre médecin. Étant donné les réactions indésirables chez les nourrissons, votre fournisseur de soins de santé devra décider si l’interruption de l’allaitement ou du traitement est nécessaire en tenant compte de l’importance du traitement. L’allaitement n’est pas recommandé pendant au moins cinq mois après le dernier traitement de bimekizumab.

Les personnes ayant déjà fait une réaction allergique au bimekizumab devraient éviter de prendre ce médicament.

Les gens qui ont déjà eu le cancer doivent discuter de l’utilisation du bimekizumab avec leur fournisseur de soins de santé.

Avant de commencer à prendre ce médicament, vous serez probablement soumis à un dépistage de l’infection tuberculeuse latente et de l’hépatite B puisque l’abatacept peut affaiblir le système immunitaire et rendre ces infections actives. Si une infection tuberculeuse latente ou une hépatite B est détectée, celle-ci devra être traitée avant de commencer à prendre bimekizumab.

Assurez-vous que vos vaccins sont à jour avant de commencer à prendre du bimekizumab. Votre fournisseur de soins de santé vous recommandera probablement un certain nombre de vaccins (p. ex. : influenza, pneumonie, VRS, zona) à faire avant le traitement. Puisque le bimekizumab peut réduire votre capacité à réagir aux vaccins, vous devriez attendre au moins de deux à trois semaines après votre vaccin pour commencer à prendre le bimekizumab. Si vous prenez déjà le bimekizumab et que vous devez vous faire vacciner, discutez avec votre fournisseur de santé de l’espacement avec un vaccin et du besoin d’attendre avant de prendre d’autres doses. Les vaccins vivants ne sont toutefois pas recommandés en raison du risque d’infection. Si vous prenez de bimekizumab, consultez votre fournisseur de soins de santé avant de vous faire vacciner.

Comme tous les médicaments, le bimekizumab présente des risques d’effets secondaires qui doivent être pris en considération au même titre que ses bienfaits potentiels. En général, les risques de lésions articulaires et d’incapacité permanente liés à la maladie sont plus importants que les risques d’effets secondaires associés au bimekizumab. Un suivi approprié permet d’éviter la majorité des effets secondaires. En outre, la plupart s’améliorent avec le temps et sont réversibles.

Comme pour tout ARMM et tout médicament biologique, l’ixékizumab peut diminuer la capacité de votre système immunitaire à combattre les infections et augmenter le risque d’infections. Vous devriez prendre des précautions afin de minimiser vos risques d’être infecté par une infection contagieuse commune comme la COVID-19, l’influenza, la pneumonie et le rhume.

L’effet secondaire le plus souvent rapporté avec le bimekizumab est des symptômes de rhume (mal de gorge, congestion nasale). Le bimekizumab peut causer une réaction (rougeurs, douleur, démangeaisons) au site d’injection. D’autres symptômes couramment signalés incluent l’eczéma et la candidose buccale. Consultez votre fournisseur de soins de santé si vous ressentez l’un de ces effets de façon prononcée.

Avant de commencer à prendre ce médicament, vous serez probablement soumis à un dépistage de l’infection tuberculeuse latente et de l’hépatite B puisque bimekizumab peut affaiblir le système immunitaire et rendre ces infections actives. Si une infection tuberculeuse latente ou une hépatite B est détectée, celle-ci devra être traitée avant de commencer à prendre bimekizumab.

Dans de rares cas, le bimekizumab peut causer une réaction allergique grave (sensation de faiblesse, enflure du visage, des paupières, de la langue, des lèvres, de la bouche ou de la gorge, difficulté à respirer, serrement de poitrine). vous présentez des symptômes incommodants, parlez-en à votre fournisseur de soins de santé.

Prenez votre bimekizumab de la manière prescrite et communiquez avec votre fournisseur de soins de santé si vous avez des préoccupations.

Il est important d’alterner les lieux d’injection pour éviter une réaction et de ne jamais administrer le médicament là où la peau est sensible, contusionnée, rouge ou durcie.

Des analyses sanguines régulières ne sont pas nécessaires lorsque vous prenez du bimekizumab. Votre fournisseur de soins de santé pourrait prescrire des analyses sanguines périodiques pour vérifier votre numération globulaire ainsi que l’évolution de votre arthrite.

Le bimekizumab doit être protégé de la lumière du soleil et conservé au réfrigérateur (de 2 à 8 °C, ou 34 à 46 °F). Ne pas congeler. Au besoin, le bimekizumab peut être conservé à température de la pièce, jusqu’à 25 °C / 77 °F, protégé de la lumière, pour un maximum de 25 jours, avant l’expiration du produit. Ne pas conserver à des températures dépassant 25 °C / 77 °F. Jetez le produit s’il n’est pas utilisé dans les 25 jours de conservation à température de la pièce. Ne remettez pas des seringues préremplies ou des auto-injecteurs au réfrigérateur une fois qu’elles ont atteint la température de la pièce.

Le programme de soutien aux patients pour Bimzelx s’appelle “UCB Cares”. Leur numéro de téléphone est 1 800 908-5555.