Baricitinib

Le baricitinib est un ARMM qui sert à traiter la polyarthrite rhumatoïde (PR).

Le baricitinib est recommandé en traitement combiné avec le méthotrexate (MTX) chez les patients adultes atteints de PR (cas modérés à graves) dans le cas où un seul ou plusieurs ARMM n’ont pas été efficaces. Le baricitinib peut également être donné en monothérapie aux patients qui ne tolèrent pas le MTX.

Le baricitinib n’est jamais utilisé en combinaison avec d’autres inhibiteurs des Janus kinases (JAK)s, des médicaments biologiques ou d’autres immunosuppresseurs puissants comme cyclosporine ou azathiprine en raison du risque accru d’infection.

Le baricitinib est pris par voie orale sous forme de pilule.

Le baricitinib est offert sous forme de capsules de 2 mg. La dose habituelle est de 2 mg, une fois par jour et elle peut augmenter pour atteindre 4 mg.

Vous devriez éviter le baricitinib si vous êtes atteint d’une insuffisance rénale (cas modérés à graves). Avant de commencer le traitement de baricitinib, votre fournisseur de soins de santé évaluera votre fonction rénale.

Les voies de JAK-STAT sont importantes pour la communication dans le corps liée à la moelle osseuse et à l’activation du système immunitaire. L’enzyme Janus Kinase (JAK) et un système appelé transducteur de signal et activateur de transcription (STAT) sont impliqués. Les cellules du système immunitaire utilisent ces voies pour communiquer l’une avec l’autre.

Le baricitinib fonctionne en désactivant un des processus d’envoi des principaux signaux dans les voies JAK-STAT. Ce faisant, le baricitinib interfère avec la manière dont les cellules du système immunitaire communiquent l’une avec l’autre. Cela réduit la capacité du système immunitaire d’attaquer les articulations et les patients peuvent profiter d’une atténuation de la douleur, de l’enflure et de l’inflammation.

Comme c’est le cas de nombreux autres ARMM, les effets du baricitinib ne se font pas ressentir tout de suite. La plupart des gens remarqueront une différence environ deux à huit semaines après le début du traitement. Cependant, il faut parfois attendre de trois à six mois pour en ressentir les effets maximaux. Il est donc important de faire preuve de patience et de continuer à prendre votre médicament même si vous n’en ressentez pas les effets immédiatement.

Le baricitinib peut faire en sorte qu’il est difficile pour votre corps de combattre les infections. Par conséquent, communiquez immédiatement avec votre fournisseur de soins de santé si vous faites de la fièvre, si vous pensez avoir une infection ou si on vous a prescrit un antibiotique. Contactez également votre médecin prescripteur si vous subissez une opération, car vous devrez peut-être arrêter de prendre du baricitinib jusqu’à ce que vous soyez guéri et que les risques d’infection soient écartés.

Si vous vivez une grossesse ou en prévoyez une, allaitez ou prévoyez allaiter, informez votre fournisseur de soins de santé de votre situation avant de prendre du baricitinib. Il ne faut pas prendre de baricitinib pendant la grossesse ou l’allaitement. Il n’existe présentement aucune étude permettant d’évaluer les risques de baricitinib pendant la grossesse et l’allaitement.

Idéalement, votre vaccination sera à jour au moment où vous commencerez à prendre du baricitinib. Si vous avez déjà commencé un traitement de baricitinib, sachez que la plupart des vaccins inactivés sont recommandés, si indiqués (p. ex. : grippe, pneumocoque). Les vaccins vivants ne sont toutefois pas recommandés en raison du risque d’infection. Le baricitinib peut accroître les risques de zona. Veuillez consulter votre fournisseur de soins de santé au sujet de la vaccination contre le zona et d’autres maladies avant de commencer à prendre du baricitinib.

Une personne ayant déjà fait une réaction allergique au baricitinib devrait éviter de prendre ce médicament.

Le baricitinib peut interagir avec d’autres médicaments. Informez-vous auprès de votre fournisseur de soins de santé pour savoir si les médicaments que vous prenez actuellement interagissent avec le baricitinib.

Votre corps peut héberger la bactérie qui cause la tuberculose (TB) si vous y avez été exposé par le passé. Comme la bactérie peut demeurer inactive et ne causer aucun symptôme, vous pourriez être porteur de la tuberculose sans le savoir. Cela s’appelle une infection à la tuberculose latente (ITBL). Les personnes qui en sont porteuses ne sont pas contagieuses et ne peuvent pas infecter celles qui les entourent. Le baricitinib peut cependant augmenter le risque de réactivation de la bactérie. Votre médecin prescripteur vous fera donc passer un test de dépistage de la bactérie avant le début de votre traitement. Si les résultats sont positifs, vous devrez prendre un médicament contre la TB avant de commencer à prendre du baricitinib. Veuillez discuter du dépistage de l’ITBL avec votre fournisseur de soins de santé avant de commencer à prendre du baricitinib.

Dans de rares cas, le baricitinib a été associé à un risque légèrement accru de développer certains types de cancer. Il est difficile d’établir la preuve d’un lien entre le baricitinib et le développement du cancer parce que les personnes atteintes d’arthrite inflammatoire présentent généralement un risque plus élevé que la population générale de contracter certains cancers. Le rôle du baricitinib dans le développement du cancer n’est pas encore connu. Veuillez consulter votre fournisseur de soins de santé si vous avez des questions.

Si vous commencez à prendre ce médicament et que vous êtes un fumeur ou un ancien fumeur, ou que vous avez déjà été victime d’une crise cardiaque, d’un accident vasculaire cérébral ou que vous avez d’autres problèmes cardiaques, une tumeur maligne connue, un cancer ou des caillots sanguins, vous devriez vous assurer que votre médecin est au courant des facteurs de risque que vous présentez et discuter avec lui des risques et des avantages de ce traitement. Ces facteurs peuvent vous exposer à un risque accru de problèmes graves avec ce médicament. Il est important que votre médecin sache que vous présentez l’un de ces facteurs de risque lorsque vous commencez à prendre ce médicament.

Si vous n’êtes pas certain que votre médecin est au courant des facteurs de risque que vous présentez, vous devriez communiquer avec lui et prendre rendez-vous afin de discuter de ces facteurs de risque ainsi que des risques et des avantages à utiliser ce médicament.

Comme tous les médicaments, le baricitinib entraîne des risques d’effets secondaires qui doivent être pris en considération au même titre que ses bienfaits potentiels. En général, les risques de lésions articulaires et d’incapacité permanente liés à la maladie sont beaucoup plus importants que les risques d’effets secondaires associés au baricitinib. Un suivi approprié permet d’éviter la majorité des effets secondaires. En outre, la plupart s’améliorent avec le temps et sont réversibles.

L’effet secondaire le plus fréquent du baricitinib est l’infection des voies respiratoires supérieures (rhume, infections des sinus). Le baricitinib peut également causer la nausée, l’indigestion et la diarrhée. Consultez votre fournisseur de soins de santé si ces symptômes deviennent incommodants.

Le baricitinib peut affecter votre numération globulaire, votre fonction hépatique ainsi que votre taux de cholestérol. Votre fournisseur de soins de santé vous fera passer des analyses sanguines pour détecter ces changements.

Dans de très rares cas, le baricitinib a été associé à des caillots sanguins dans les jambes et les poumons. L’apparition nouvelle d’une enflure, d’une douleur ou d’une sensibilité dans la jambe, ou de douleurs thoraciques ou d’un essoufflement doit être prise très au sérieux et signalée à votre professionnel de la santé.

Le baricitinib peut accroître les risques de zona. Les signes du zona incluent des éruptions cutanées ou des ampoules, habituellement sur un côté du corps, accompagnées de démangeaisons, d’une douleur cuisante et de picotements. Veuillez discuter de la vaccination contre le zona avec votre fournisseur de soins de santé.

Des perforations de l’estomac (trous dans la paroi de l’estomac) ont été observées chez des personnes qui prennent du baricitinib pour la PR. Toutefois, le rôle du baricitinib dans ces perforations est inconnu. Les patients qui présentent un risque accru de perforations à l’estomac (p. ex. : ceux qui utilisent un AINS ou un corticostéroïde et ceux qui ont déjà eu une diverticulite) doivent faire preuve de prudence en ce qui concerne l’utilisation de baricitinib. Les perforations de l’estomac exigent des soins médicaux immédiats. Consultez un professionnel de la santé si vous faites de la fièvre et éprouvez des douleurs aiguës et persistantes à l’estomac.

De récents rapports ont associé ce médicament, qui appartient à une classe de médicaments appelés inhibiteurs de JAK, à un risque accru d’événements cardiaques graves tels que crise cardiaque, accident vasculaire cérébral, caillots sanguins et, rarement, cancer et décès, en particulier chez les personnes présentant des facteurs de risque tels que des antécédents de tabagisme, une crise cardiaque antérieure, une tumeur maligne connue ou un cancer, une crise cardiaque ou des caillots sanguins. Si vous présentez l’un de ces facteurs de risque, assurez-vous que votre médecin est au courant et discutez avec lui des risques et des avantages à utiliser ce médicament.

Prenez le baricitinib de la manière prescrite et communiquez avec votre fournisseur de soins de santé si vous avez des préoccupations.

Prendre le baricitinib avec de la nourriture peut aider à réduire les nausées et les maux de ventre.

Vous devrez passer des analyses sanguines à des intervalles d’un à trois mois. Cette mesure est importante pour garantir que le baricitinib n’a pas d’effets néfastes sur votre numération globulaire, vos mesures hépatiques et rénales ou votre taux de cholestérol.

Conservez ce médicament à la température de la pièce (de 15 à 30 degrés Celsius) et gardez hors de la portée des enfants.

Le programme de soutien aux patients pour Olumiant s’appelle le « LillyPlus ». Leur numéro de téléphone est 1 877-219-8908.