Comme tous les médicaments, l’anifrolumab présente des risques d’effets secondaires qui doivent être pris en considération au même titre que ses bienfaits potentiels. En général, les risques de lésions articulaires et d’incapacité permanente liés à la maladie sont plus importants que les risques d’effets secondaires associés à l’anifrolumab. Un suivi approprié permet d’éviter la majorité des effets secondaires. En outre, la plupart s’améliorent avec le temps et sont réversibles.
Les réactions liées à la perfusion surviennent lors de celle-ci et sont légères à modérées, les symptômes les plus courants étant les maux de tête, la nausée, les vomissements, la fatigue et les étourdissements.
Comme pour tout ARMM et tout médicament biologique, l’anifrolumab peut diminuer la capacité de votre système immunitaire à combattre les infections et augmenter le risque d’infections. Vous devriez prendre des précautions afin de minimiser vos risques d’être infecté par une infection contagieuse commune comme la COVID-19, l’influenza, la pneumonie et le rhume.
Les effets secondaires le plus souvent associés à la prise d’anifrolumab sont des douleurs aux articulations ou aux bras ou aux jambes ainsi que les symptômes du rhume (mal de gorge, congestion nasale). Les réactions possibles lors de la perfusion d’anifrolumab comprennent (rougeur, douleur et démangeaisons) au site d’injection. D’autres symptômes couramment signalés incluent l’eczéma et la candidose buccale. Consultez votre fournisseur de soins de santé si vous ressentez l’un de ces effets de façon prononcée.
Un suivi approprié permet d’éviter la majorité des effets secondaires. En outre, la plupart s’améliorent avec le temps et sont réversibles.
L’anifrolumab peut augmenter le risque d’infections. Vous devriez prendre des précautions afin de minimiser vos risques d’être infecté par une infection contagieuse commune comme la COVID-19, l’influenza, la pneumonie et le rhume.
Dans des circonstances peu courantes, l’anifrolumab peut causer une réaction allergique durant la perfusion (rougeur du visage, démangeaisons, variations de la fréquence cardiaque et de la pression artérielle, etc.). Un professionnel de la santé vous surveillera pendant la perfusion en prévision d’une telle réaction.
Dans de rares cas, les personnes ressentent de la douleur dans le cou, de la faiblesse et de la fatigue. Si ces symptômes s’aggravent, veuillez en discuter avec votre fournisseur de soins de santé.
Avant de commencer à prendre ce médicament, vous serez probablement soumis à un dépistage de l’infection tuberculeuse latente et de l’hépatite B puisque l’anifrolumab peut affaiblir le système immunitaire et rendre ces infections actives. Si une infection tuberculeuse latente ou une hépatite B est détectée, celle-ci devra être traitée avant de commencer à prendre de l’anifrolumab.
Dans de rares cas, l’anifrolumab peut causer une réaction allergique grave (sensation de faiblesse, enflure du visage, des paupières, de la langue, des lèvres, de la bouche ou de la gorge, difficulté à respirer, serrement de poitrine). Si vous présentez des symptômes incommodants, parlez-en à votre fournisseur de soins de santé.